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      醫藥包裝企業如何在競爭中突圍

      發布:lygjgbz瀏覽:1218次

        業內人士指出,新醫改的不斷推出和縱深所帶來的醫藥市場擴容,是拉動醫藥包裝市場增長的主要動力之一。目前,國內醫藥包裝同行業產能擴張已完成,新一輪的同業競爭已經開始,藥品包裝的相容性是我國醫藥包裝廠首先應該突破的首要難題,開發新產品、優化產品結構、技術改造節能降耗等降低產品成本,成為企業必經的突圍之路。

        行業混沌,企業困頓

        近年來我國醫藥包裝產業保持10%以上的年均增長率,其生產總值已占全國包裝業生產總值的10%以上,高于制藥工業占全國工業總產值的比例。但我國藥包材行業整體實力仍較弱,大多規模小、管理水平低,中低端產品低水平重復建設嚴重、新產品新技術開發和應用不足,質量標準和體系建設仍不健全。

        結構不合理、產品檔次不夠高、創新能力弱、人才短缺,是目前藥包材行業較為突出的問題。資金緊張、融資困難、市場競爭激烈也進一步阻礙了企業的發展壯大。

        據中國醫藥包裝門戶(www.yybzok.com

        )相關資料顯示,目前我國醫藥包裝領域共有上千家生產企業,可以生產90%以上的包材產品,但大多規模小、技術及管理水平不高,中低端產品低水平重復嚴重。而醫用包裝企業的凈利潤下降,主要是受到下游制藥企業部分限產,上游資源類原材料、化工產品的價格上漲,以及同行業無序競爭的影響。

        但是,有不足就有機會。

        相容性研究促產業升級

        醫藥包裝行業“十二五”規劃,將把很多本來不受監管的內容重新納入監管范圍,這使得制藥企業必須更加重視包裝材料的相容性,對醫藥包裝企業來說,是一個難得的機遇。

        據新規,包裝相容性將是監管部門在2012年的重點工作內容。據了解,藥品裝在包裝材料之后,還可能發生遷移、滲透、腐蝕、吸附等諸多情況,進而影響藥物質量。而相容性實驗正是為了考察藥包材與藥物之間是否發生這些現象,其目的在于保證藥物的安全性、有效性和均一性。制藥企業和包材生產企業需在藥品相容性實驗等方面多下功夫,以更好地指導和推廣應用質量更優、安全性更好的藥用包材,并解決升級包材在實際應用中出現的各種問題。

        “現階段企業對藥包材與藥品相容性的認識與研究還比較薄弱,企業亟需提高業務研究水平,使之與新版GMP的要求和理念相對接。”專家指出。

        


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